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  二十五味松石胶囊药效学研究         
二十五味松石胶囊药效学研究
作者:佚名 文章来源:不详 点击数: 更新时间:2007-4-9 18:12:46

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二十五味松石胶囊药效学研究

 本试验观察了二十五味松石胶囊对肝脏的保护作用。观察的内容:1.四氯化碳(CCL4)急性中毒小鼠血清总蛋白(TP)、谷丙转氨酶(SGPT)、肝组织核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)和糖元含量;2、溴磺酞钠(BSP)排泄试验;3、复合致病因子所致肝脂变大鼠血清SGPT、TP、白蛋白(ALB)、白蛋白球蛋白比值(A/C)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)肝组织总脂、蛋白质、RNA、DNA、糖元含量及病理变化;4、复合致病因子所致肝硬化大鼠血清SGPT、TP、ALB、A/G、TG、TC、HDL-C、肝组织总脂、蛋白质、RNA、DNA、糖元、羟脯氨酸含量和病理变化。现将结果报告如下:
  材料
  一、药物:二十五味松石胶囊(25WSSH),由佛阁藏药有限公司提供,批号980808;藏茵陈胶囊(ZYCHN),青海大地药业有限公司提供,批号970616,用时将其内容物以NS配成混悬液;联苯双脂(BFD),上海天平制药厂生产,批号978005F。
  二、动物:KM小鼠,体重18-22g;Wistar大鼠,体重120-150g,雌雄皆用,兰州医学院动物室提供,合格证号:医动字14-005(小鼠);14-006(大鼠)
  方法与结果
  一、对小鼠CCL4中毒的影响
  取小鼠60只,随机分为6组,设正常生理盐水(NS)组、模型NS组、两个25WSSH给药组、BFD对照组和ZYCHN对照组。各用药组和模型NS组动物按10mg/kg分别ip0.2%CCL4花生油溶液,正常NS组ip等是花生油。各用药组于中毒前24h及中毒同时分别ig25WSSH0.8g/kg(人用量40倍)、25WSSH0.2g/kg体重(人用量10倍)、BED0.04g/kg,ZYCHB0.6g/kg体重,正常NS组和模型NS组ig等容量NS,随即禁食,但不禁水,16h再给药一次,1h后各组动物断头取血和肝组织,3000rpm离心20min,分离血清,测SGPT(动态法)、TP(双缩脲法)。NS充分冲洗肝脏,滤纸吸干并准确称取0.5g,另蒸馏水2ml,制成组织匀浆,4000rpm离心15min,取上清液,测1g肝重中RNA、DNA(定糖法)1和糖元含量。结果表明,25WSSH能使CCL4中毒小鼠血清SGPT降低,但其作用不及BFD。该药还能提高CCL4中毒小鼠肝组织总蛋白、糖元和RNA含量,但对DNA含量无影响。揭示,25WSSH具有减轻CCL4对小鼠肝脏急性损伤的作用。
  二、对CCL4急性中毒小鼠溴磺酞钠(BSP)排泄的影响
  取小鼠60只,随机分成6组,组别和剂量同前。各组每日ig一次,连续7日。末次给药后12h,除正常NS组外,其它各组动物均ip0.1%CCL4花生油溶液10ml/kg,16h后全部由尾ivBSP200mg/kg,20min后断头取血,分离血清,取0.1ml血清加0.01mol/L盐酸5ml,岛津UV-120-02分光光度计(波长524mm)比色(蒸馏水凋零),然后另2mol/LNaOH溶液一滴,摇匀后比色,以两次光密度读数之差计算BSP的潴留量(ng/0.1ml血清)3。结果表明,25WSSH能促进CCL4急性中毒小鼠肝BSP排泄作用,其0.8g/kg剂量的作用较BFD强。
  三、对大鼠实验性肝脂肪变性的影响
  取大鼠48只,随机分为6组,分组和给药剂量同前,除正常NS组外,各组动物均单纯用玉米粉(前两周加猪油20%),混以0.5%胆固醇喂饲,30%乙醇为唯一饮料,试验第一天皮下注射CCL40.5ml/100g体重,以后每隔三天皮下注射40%CCL4橄榄油溶液0.3ml/100g体重,正常NS组皮下注射等容量橄榄油。试验第2天开始ig给药4周(正常NS组和模型NS组ig等容量NS),末次给药后24h,快速断头取血和肝组织4,同上法分离血清和制成肝组织匀浆上清液,测血清SGPT、TP、ALB、A/G;用酶法测定甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和肝组织中总脂、蛋白质、RNA、DNA及糖元含量。
  实验说明,25WSSH能降低性肝脂肪变性大鼠血清SGPT,能提高血清TP、ALB和A/G,且0.8g/kg剂量对ALB的作用较BFD强。25WSSH还能降低血清TG,且0.8g/kg剂量的作用较明显,但对TC、HDL-C、LDL-C,无明显作用;能降低肝组织总脂,能提高肝组织糖元,RNA和DNA含量,0.8g/kg剂量还能提高肝组织蛋白质含量,其作用,除肝组织DNA含量外,均较BFD明显。
  四、对大鼠实验性肝硬化的影响
  取大鼠60只,分组处理和给药方法同三。不同的是观察时间延长至8周,以形成肝硬化模型,并增加肝羟脯氨酸含量测定(5)。
  实验结果表明,25WSSH能使实验性肝硬化大鼠血清SGPT降低;能提高血清TP、ALB和A/G,且这些作用均较BFD强;能降低血清TG和HDL-C,对TC和LDL-C无明显作用。25WSSH0.8g/kg能使肝组织总脂升高,并能提高肝组织蛋白质、RNA和DNA含量,对RNA的作用比BFD的作用强,还能降低肝组织羟脯氨酸含量,且两个剂量组之间有显著差别;其0.8g/kg剂量的作用也比BFD的作用强;能提高糖元含量,且其作用亦明显优于BFD。

 

 

 

 

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